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2009-02-09 16:46
   今天是09年的元宵,我在此祝大家元宵节愉快!听说今晚的月亮是最圆的哦,如果没事可以去看一下-----
 
2009-02-09 16:44

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鲁广洲和员工们提前结束了春节假期,大年初四就开始上班了。此前的元旦假期,他们也只休息了1天。

然而,失去两个重要假期并没让员工们抱怨,相反他们很高兴———很多工厂都因为没有事做开不了工。他们忙碌的原因是刚中标“2008年中央资金重庆市卫生服务体系基本医疗设备”LED手术无影灯634台。
不过,最高兴的还是总经理鲁广洲。他说,去年,重庆天海医疗设备有限公司的业绩不错,比前一年增长了30%以上。“在全球经济衰退的大背景下,医疗器械成为了难得的‘独秀’行业。”
“刚性”需求
我们发现,“独秀”并非小概率事件。
美国从1935年至今,经历了5次金融危机或经济危机,医疗器械是惟一没有受冲击而衰退的行业。
重庆山外山科技有限公司董事长高光勇认为,行业的坚挺来自市场的“刚性”需求。
“一个尿毒症患者需要定期做血液透析,他不会因为金融危机或经济衰退就停止治疗,因此,市场对医疗器械的需求与商品房和汽车不一样,不是可有可无,也不是可早可晚,是一种没有‘弹性’的需求。”
金山科技集团董事长王金山也认同这一说法,他告诉记者,金融危机发生以来,该公司产品胶囊内窥镜出口并没有受影响,来自国外的订单总额不减反增,一个比较典型的例子是冰岛,“虽然国家破产,但我们依然收到了来自冰岛的采购订单,源源不断。”王金山说。
危中藏机
不仅如此,金融危机还为国产医疗器械行业带来了意想不到的机遇。
鲁广洲分析说,在扩大内需的4万亿元投资中,有近千亿元专门用于农村医疗条件的改善,这意味着国产医疗器械行业将全面进入以前涉足不多的农村市场。另一方面,金融危机令欧美的设备采购商不得不考虑在同质比价的情况下,选择价廉物美的中国产医疗器械。
“最近意大利的Eurolabour公司派3名专家来到我们公司采购产品,他们中的Nubile教授是欧洲检验协会的委员、意大利分会的秘书长,3人打算免费为我们工作3个月,担任技术顾问,帮助我们的产品完成欧洲标准和临床测试。”鲁广洲认为,公司产品大规模进入欧洲市场指日可待。
感到前景光明的还有王金山,他们公司的胶囊内窥镜去年12月被纳入我市医保报销范围。“因为被纳入医保的时间临近年末,其带动效应还未显现,不过可以肯定的是,销售额将在春节以后得到大幅提高。”
而高光勇更像是得到了天上掉下的“馅饼”。就在去年10月,全世界投资都在收缩的时候,他获得了国内两家风投公司联合注资6000万元,即将启动公司位于北部新区的新基地建设。
几家企业的境遇无一例外地印证:危机,乃危中藏机,就看你能不能抓住。
修内安外
然而,眼前的良好境遇并没有让我市的医疗器械企业沾沾自喜。
“在全球金融危机的大背景下,一方面,中小企业最好不要盲目扩大规模,要通过调整产品结构练好内功、把稳方向;另一方面,高新技术企业可以借国外同类企业倒闭之机寻求并购机会,像韩国、法国,目前都有大量的高科技项目和人才无人问津,借此机会抄底并购是一大战略选择。”王金山说,金山科技已对销售策略作了调整,比如公司此前在欧洲只有1个代理商,现在要发展为2-3个,同时,还在欧洲新聘了50名销售人员。“目的很明确,就是为了进一步开拓欧洲市场,培养壮大销售人才队伍,以扩大产品的覆盖面和销售额。”
天海公司则选择了与本市企业共渡难关的策略,将其产品需要的支杆、弯管、把手等金属部件交由汽摩配套企业生产。“这样做还有一个好处,让企业避免了涉足制造行业的风险,可以集中精力创新产品。”鲁广洲说。
重庆社科院企业研究所所长王秀模分析,事实上,我市的医疗器械企业需要做好修内和安外两道功课:修内,就是要做好产品,所以要开发适合国内外市场、拥有核心竞争力、能够与同行竞争的产品;安外,就是要树立品牌,品牌要有声誉,一为行业推广,二为消费者口碑,前者吸引渠道关注,刺激行业信心,后者影响消费者购买行为,可奠定企业未来的发展。

 
2008-10-30 11:39

此前,质子癌症治疗设备此前主要在公共医疗机构使用,但前不久三菱电机对外宣布,已将质子癌症治疗设备交付给脑神经疾病研究所附属的南东北癌症质子治疗中心。1017起开始使用该设备治疗癌症。民间医疗机构的使用“在日本国内尚属首次”。

    三菱电机065月宣布,将把质子癌症治疗设备交付给脑神经疾病研究所。按照当初计划,将于08年引进并使用。

    质子治疗与原来癌症治疗中广泛使用的γ射线和X射线的射线治疗相比,对患者的副作用更小,被称为“理想癌症治疗技术”。质子由于具备从人体表面到某一深度时、吸收量才达到顶峰这一特性,因此可对病灶进行集中照射。与此相对,使用γ射线和X射线的射线治疗一般从人体表面到人体内射线的吸收量均较高,因此存在射线到达病灶之前会给正常细胞带来一定影响的副作用。

温馨提示:中国医疗配件维修网专提供各种医疗设备,X光机, 超声波治疗,CT, 口腔医疗器械 癌症治疗设备配件及各种医疗器械维修服务!

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2008-10-27 10:43

“一个老头,三个指头”,说的是传统中医看病不需要依赖任何工具,医生用食指、中指、无名指就可以脉诊,再加上问诊、望诊、闻诊,就能诊断病情、辨证施治,形象且生动。

然而,在推动中医现代化、国际化进程中,这句“老话”已不合时宜。在沪举行的首届中医诊疗设备论坛上,专家指出,中医丰富的理论和实践成果,只有与现代科学技术紧密结合,才能找到走向世界的“通用语”。中医诊疗设备,正是这种结合的有效载体。

但是,当前中医诊疗设备存在科技含量低、产品升级换代缓慢、研发与中医理论结合不紧密等问题,原因何在?如何突破?

科技含量低 升级换代慢

中医的临床诊断概念,一直都是由医生搭脉、目测下结论。但其受医生水平、技能的限制,又受光线、温度等外部环境条件的影响,缺乏客观评价标准。这也成为中医走向世界的“绊脚石”。

“中医诊疗仅凭'望闻问切’,已不能满足群众需求,也影响中医现代化进程。中医诊疗设备的发展,可以助推中医提高客观化、标准化水平。”中科院院士、上海中医药大学校长陈凯先这样认为。《国家“十一五”科学技术发展规划》和《中医药创新发展规划纲要》,都将中医诊疗技术和仪器设备列为重点研究及推广项目。

但是,目前中医诊疗设备市场显得黯淡。中医医疗机构所使用的诊疗设备大都是CT、核磁共振、B超之类的西医设备,具有中医特色的诊疗仪器甚少。

近期,国家中医药管理局委托中医医院医疗质量监测中心,在全国范围内开展中医诊疗设备调查。调查显示:其一,现有的中医诊疗设备科技含量低。一种设备大都采用单项技术,多种技术综合运用得很少,对于生物医学、信息工程、新材料等现代科技的运用,要比西医诊疗设备落后许多。其二,产品升级换代缓慢,近年来创新性的中医诊疗设备稀少。设备类别有限,功能单一,绝大部分是用于治疗和辅助治疗的设备;而用于诊断的设备凤毛麟角,仅占0.46%,且研发难度大。

进入市场困难重重

某单位研发了一种灸疗仪,以改善传统艾灸疗法;但注册审批4年还没有批下来,只因主管部门认为“灸疗不需要仪器”。中医诊疗设备进入市场面临困难重重,这是该市场缺乏生机的原因之一。

医疗器械取得市场准入资质,需要通过严格审核。但所有审核环节,目前参照的标准基本都是根据现代医学理论对医疗器械的要求制定的,参与审核的工作人员中缺乏有中医专业背景的人员。而中医诊疗设备是在中医理论指导下,结合现代科技发展的产物,有较为独特的理论基础。因此,中医诊疗设备要“敲开”市场之门,遇到许多困难。此类设备在申报注册审批过程中,还常常由于分类找不着归属而不了了之。

中医诊疗设备在医院应用时,也面临收费、医保报销等问题。由国家有关部门2001年制定的《全国医疗服务价格项目规范》中,所确定的中医及民族诊疗类项目仅97项。许多中医诊疗设备在医院应用时没有收费标准,或收费标准偏低,或没有纳入医保范畴。

一方面,市场不“热乎”;另一方面,中医诊疗设备研究机构和生产企业也囿于实验室内,习惯于“小打小闹”,宣传新产品的意识不强,力度不够。

营造良好“生态环境”

传统医学诊疗设备研发与生产,在国外受到高度重视。专家举例,近年来,韩国加大投入,开发韩医诊疗设备,如今许多高科技设备不仅在医院普遍使用,而且走入寻常百姓家。

如何为中医诊疗设备研发与生产营造良好“生态环境”?中医医院医疗质量监测中心专家建议,政府有关部门应加强协调和沟通,建立起有利于中医诊疗设备发展的收费、医保、注册审批等各项政策,为其发展提供政策支持。还可以选择一批中医特色突出、临床疗效明显的诊疗设备,制定相关标准,鼓励中医医院使用中医诊疗设备。

“要开发高端的中医诊疗设备,必须重视学科交叉与融合。”上海中医药大学杨华元教授认为,高校和科研院所需要配备多学科交叉的科研团队,而不能靠中医研究人员单打独斗;综合应用中医理论、生物医学工程、计算机技术、信息与传感器技术等,才能研发出具有中医特色的智能化、可视化、规范化诊疗设备。

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2008-10-16 15:40

正确操作使用对生化分析仪的测量结果准确性和重复性很重要。定标物质、反应试剂、操作者的操作方法,对定标结果,测试结果都有影响。

根据在工作的使用经验,我整理了以下几个使用生化分析仪的要点,希望对您能有所帮助。 一、按规定操作,定期保养维护仪器要按操作规定步骤操作,及时按说明书要求进行日维护,周维护,月、季度维护保养。特别注意当一个测试项目转到另一个测试项目时,必须及时清洗比色杯,将残余的反应液冲掉,否则将引起测试结果的错误。

二、按规定使用试剂设定参数  使用的试剂一定要在保质期内,试剂一般保存在2-8℃温度之下。一定要按试剂说明要求输入设定参数。为保证测试准确,污染大的试剂可以增大吸液量,一般吸液量应大于400μl,一般项目为500μl,最大可用到700μl。要保证交叉污染率<1%

三、正确处理样品: 一般要求样品: 1.按要求对样品进行预处理和保存样品。 2.样品中不允许有凝块,不得浑浊。 3.样品中某些物质:如药物、抗凝剂、防腐剂不能影响测量。 4.样品因挥发不能长时间开盖放置。 5.溶血、黄疸、乳糜微粒会影响测量结果,建议做空白。 四、选择正确测试方法和设定延迟时间生化测试有多种方法,一般使用的有终点法、速率法、两点法等等。延迟时间是指自被测液体进入比色杯起,到实际测试开始的时间。所以为了使待测标本在比色池中温度平衡和微小气泡消失,一定的延时是必要的。一般大多数终点法测试要延迟5秒,而速率法在25℃以下,延时应不小于10秒,在30℃以下延迟应不小于12秒,而37℃以下延时应不小于15秒。另外,一般用两点法可选用试剂空白,而速率法不设空白。五、实行完整的质控通常生化分析仪测量的是反应液的吸光度值,而操作者希望得到的是浓度值,这就需要测试一个或多个已知浓度的反应液的吸光度值,得到一个换算因子。通过换算因子就可将待测反应液的吸光度值换算为浓度值。已知浓度的反应液称为标准样品,通过标准物质得到换算因子的过程称为定标。所以要想得到正确的换算因子,使测量准确可靠就必须使用可靠的标准物质和正确的定标。因此必须使用可靠标物并且事先输入标准和质控参数,才能使用仪器进行测试。要想测试准确必须对仪器实行完整的质控。以上是我们工作中的点滴体会仅供同行参考,不妥之处望予以斧正.

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2008-10-16 15:39

通常,用户的供电电压不会有什么大问题,因为医院往往都是使用独立变压器供电的。但是对于一些基层医院而言,供电电压有时就可能成为仪器不能正常使用的因素之一。Jollyl02半自动生化分析仪的额定供电电压是按照国际标准的要求,即220V±10%,若超过这个范围,或者波动十分大,就可能造成仪器死机、重新启动、测试失准等故障,甚至造成电路永久性的损坏。

  

   通常采用配备稳压电源的办法。稳压电源应该选择正规厂家生产的交流稳压电源或交流净化电源,如614系列的稳压电源等。不用选择计算机用的UPS(即不间断电源),因为UPS主要是为般都是作为附加功能设置的,它的稳压系数并不高,而且价格还会比同等功率的交流稳压电源或交流净化电源要高出很多。

  对于配备了稳压电源的实验室,要分清供电范围。稳压之前的电源可直接供恒温水浴箱、离心机、振荡器等感性负载工作;稳压之后的电源则供各分析仪器工作。切不可将所有的用电设备全部接人稳压器,这样,稳压器的隔绝外界干扰电压的作用就没有什么意义了。

  2.3有关停电的应对措施   停电的时候一定要马上关闭仪器的电源开关,在确认供电已恢复正常后再开启电源恢复工作。因为在恢复供电的一瞬间,会有很大的尖峰脉冲袭来,极易造成仪器的损坏。

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2008-10-11 10:56

前不久,市场调研公司IMSResearch对外界称,到2012年中国医疗市场的商业电源销售额将增长到1.36亿美元以上。在预测期内,医疗将是所有电源应用领域中增长速度最快的领域,复合年增长率将达18.9%左右,但该领域的规模仍然较小。

    IMSResearch公司的一位分析师说:“中国及它发展中国家继续向医疗基础设施投资,这种趋势正在帮助推动医疗设备市场的发展。此外,发达国家对于医疗保健的需求也将随着人口平均年龄的增长而快速增加。医疗市场中的电源需求将因此非常迅速地增长,多数主要医疗设备制造商已在中国大陆建立工厂。医疗领域中的电子诊断、检验和监控设备持续发展,也将推动市场的扩展。该市场为电源制造商创造了独特的机遇,由于医疗设备领域中的标准比较严格且操作要求更加繁琐,该市场具有较高的进入门槛和较低的价格下跌速度。但是,由于产品可靠性要求非常高,小型电源公司将难以进入这个市场”

电源的医疗市场通常被划分成两个部分:小型/便携设备与大型设备。小型与便携设备通常使用裸板电源和适配器;而用于大型医疗设备的电源通常是高功率AC-DC裸板电源(openframe)和板上安装型DC-DC电源.

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2008-10-07 14:02

故障现象一:开机后,当按动START按键时,不走纸,马达不转

分析检修:ECG6511心电图机走纸电路采用了锁相稳速控制电路,由脉冲反馈、相位比较、转速控制电路组成。走纸速度控制脉冲信号经相位比较器后,送到马达驱动晶体管的基极,Q201Q202得到相位比较器送出的激励电压而工作,从而驱动马达转动走纸。Q203是马达走和停的电子开关,由工作方式转换开关IC202送来的高低电平控制。在STOPCHECK方式时,此电平为高电平,Q203导通,使马达处于停止状态;在启动START后,该电平为低电平,Q203截止,马达就开始工作。首先检查IC21014脚输入的纸速控制脉冲,在纸速为25,,mms时为256Hz,在纸速为50mms时为512Hz,正常;然后测量IC21013脚输出电压,在两种走纸速度时分别为2.9V4.8V,也属正常;在检查Q202时发现其CE之间断路损坏,更换同型号的三极管后故障排除。

故障现象二:机器直流供电时工作正常;交流供电时,机器交流指示灯亮,但机器不能工作。

分析检修:机器在直流供电时工作正常,说明机器前置放大部分、键板部分、主放大器部分工作正常,问题出在电源部分。ECG-6511机器交、直流供电状态可自动转换,根据故障现象,可大致判断故障部位在交、直流供电转换电路部分。其转换主要是通过继电器RY400的工作与否来实现的,交流供电时RY400不工作,直流供电时RY400工作。而机器在直流供电时能够工作,说明继电器RY400一直工作,即机器不能转换到交流工作状态,检查继电器的外围电路。这部分电路主要由IC403-A三端或非门和9400三极管组成。当交流供电时,ICA03-A的⑧脚输入端通过电阻R401从三端稳压器IC400的输出端获得一高电平,其⑨脚输出端将翻为低电平,使晶体管Q400截止,继电器RY400停止工作,其触点向全机提供一个经过调整了的+12V电压。在修理时,首先测量ICA03-A的⑧脚和⑨脚,实测⑧脚为低电平,⑨脚为高电平,又测ICA(X)的输出端无电压输出,输入端也无电压输入,经检查周围元件,发现开关SW401的一组开关始终不通,而整流滤波后的电源电压是通过此组开关加到三端稳压器IC400的输入端的,由于这组开关不通,则导致整流滤波后的电压加不到IC400的输入端,从而IC400无输出,IC403-A的⑧脚无高电平输入,其⑨脚输入状态自然也不能翻转,使Q400一直处于导通状态,RY400一直处于工作状态,最终结果导致机器始终处于电池供电工作状态,而不能通过这组开关来控制机器翻转为交流供电工作状态,更换此开关后故障排除。

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2008-09-29 11:49

纽邦牌微风型E-150呼吸机通过空气/氧气混合器来控制氧的浓度,使用者可以选择各种通气功能、监护峰压值、平均压和基线压,并带有全面的报警系统,以提醒临床医师注意各项指标是否在预置范围内。纽邦牌微风型E-150呼吸机可以适用于婴儿、儿童及成人。

该型号呼吸机的报警系统主要包括:高压报警、低压报警、窒息报警、其它报警。

1、高压报警

11引发报警的原因:高压报警可以适用于所有的通气方式,当吸气压力高于高压报警界限时,将出现高压报警。

12 解决方法

检查呼吸管道是否部分或完全堵塞,但是出现这样的情况比较少。有时候临床使用人员没有调节好氧气压力,导致压力过大而冲坏阀门,更换阀门就可以解决问题。同时,南于病人肺顺应性下降、咳嗽或屏气,也可能导致高压报警,将高压报警限重新调至高于吸气峰压水平就可以解除报警。

2、低压报警

21 引发报警的原因:低压报警仅限于ACAC+SIGHSIMV,低压报警的界限应该调到稍低于需要通气病人的平均压。在机械通气时,当吸气的压力界限低于低压报警界限的时候,出现低压报警。

22 解决方法

(1)检查管道是否漏气。管道出现漏气现象会使吸气压力值出现偏差。应用进行检修,排除漏气故障。

(2)检查呼吸管道是否与病人脱离。

(3)检查气源压力是否达到呼吸机的要求。如果是中心供氧的中心气源压力不够.应马上联系中心供氧的管理人员,使压力达到呼吸机的要求。如果是氧气瓶供氧.看氧气瓶的流量控制表是否出现故障.若有故障马上更换流量控制表。

3、窒息报警

31引发报警的原因:窒息报警在任何通气方式下均可以监测病人的呼吸。如果自主呼吸监测量显示器监测到呼吸间隔超过了所设置的窒息延迟报警时间(5060s),将出现窒息报警。

32 解决方法

(1)先检查呼吸管道是否与病人脱离 监测不到呼吸就出现窒息报警。重新放好呼吸管道,报警消失。

(2)不合适的触发水平也可能导致窒息报警。选择合适的触发水平,使自主呼吸的指示灯与病人的吸气同步显示,报警即可消失。

(3)病人与呼吸管道连接处漏气也可能产生窒息报警.用无毒无味的粘合材料密闭漏气处,报警消失。

4、其他报警

该类报警原因往往与病人无关,也能通过报警消音键消音。主要有以下几种:

(1)系统故障— 连续的报警声提醒电力中断或机械失灵。应该先检查插头是否插好。如果是插头掉落,重新插好。报警声就可以消失。

(2)电池电力不足— 间断快速的报警声提示电池替电器电力不足,应该使用其他的电池或电源替代之,报警就可以消失。

(3)空气/氧混合器故障— 连续的报警声提示空气或氧气源压力不够。若呼吸机是中心供氧,看是否为中心气源压力不够,若为此问题,应马上联系中心供氧的管理人员,使压力到达呼吸机的要求。如果是氧气瓶供氧,查看氧气瓶的流量控制表,若出现故障,应该马上更换流量控制表。

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2008-09-27 18:10

第一类、①超声图像显示不全;②超声图像仅仅在线阵(凸阵)扫描方式显示不全;③在特殊方式,超声图像显示不全;④超声图像显示不全仅指机械扇扫方式;⑤超声图像显示不全仅指电子扇扫方式(本仪器无电子扇扫);⑥在多幅超声图像显示中仅特殊超声图像不显示。

第二类、超声图像区域的显示变成白色。

第三类、①有规则的行或垂直条纹被显示在超声图像区;②干扰点或线被显示在超声图像区。

第四类、①在线阵(凸阵)方式显示的超声回波信号欠佳;②在电子扇扫方式显示的无回波信号欠佳;③在机械扇扫方式显示的超声回波信号欠佳。

第五类、①在线阵(凸阵)方式、超声图像上有噪点干扰;②在电子扇扫方式,超声图像上有噪点干扰;③在机械扇扫方式,超声图像上有噪点干扰;④在各种扫描方式的超声图像上都有噪点干扰。

第六类、①在线阵扫描方式,超声图像的灵敏度低;②在电子扇扫方式下,超声图像的灵敏度低;③在机械扇扫方式下,超声图像的灵敏度低;④在所有超声扫描方式,超声图像的灵敏度低。

第七类、同样深度的超声图像中亮度不同。

第八类、①在机械(电子)扇扫、凸阵扫描中,超声图像上有波纹干扰;②超声图像改变如增强、无层次、图像变得模糊或其它类似的图像。

第九类、超声图像的形状显示不正常。

第十类、①在电子扇扫方式中,无用的多倍的超声图像被显示;②在机械扇扫方式中,无用的多倍的超声图像被显示;③在线阵(凸阵)扫描方式中,无用的多倍的超声图像被显示。

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详情请致电:07552 25327150 21193600 21194400 曹春梅

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