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《西药学专业基础与实务(药师)》考试大纲1
2008-07-02 07:50

西药学专业基础

一、药效学基本概念

(一)掌握药物作用的一般规律、药物的基本作用和药物作用的基本类型。

(二)掌握药物副作用、毒性反应、耐受性、依赖性、停药反应、变态反应、特异质反应等。

(三)熟悉药物作用的量效关系、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效应强度、治疗指数、安全范围。

(四)熟悉受体的概念、受体的配体、作用机理。

(五)熟悉受体激动药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药

(六)熟悉药物的主要作用机制

二、药物代谢动力学基本概念

(一)熟悉生物膜和药物的跨膜转运

(二)熟悉药物的吸收、分布、代谢和排泄及其影响因素

(三)熟悉药-时曲线下面积、房室模型、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率。

三、影响药物作用的因素

熟悉影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。

四、药物化学基本概念

(一)熟悉常用药物的通用名、化学结构、理化性质、用途及药物的构效关系。

(二)熟悉药物的化学结构、化学变化和稳定性之间的关系。

(三)熟悉药物的溶解度、分配系数、解离度、结构、取代基、立体因素、键合特性与药效的关系。

(四)了解药物在体内发生的与代谢有关的化学变化。

(五)了解近年上市新药的名称、结构特点、用途。

五、药剂学基本概念

(一)掌握药剂学重要术语:剂型、制剂、调剂、方剂、生物药剂学、药物动力学等。

(二)熟悉增加药物溶解度的方法。

(三)熟悉表面活性剂的概念、种类和应用。

(四)掌握药物稳定性的意义,影响药物降解的因素。

(五)了解包合物、固体分散物、微型包囊技术的概念、特点及应用。

(六)熟悉粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、空气净化、灭菌、无菌操作的概念、意义及应用。

六、药物制剂

(一)熟悉液体制剂的概念、特点、分类、制备方法。

(二)了解液体制剂的溶剂和附加剂。

(三)掌握溶液剂、糖浆剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂、凝胶剂乳剂的性质、特点和应用。

(四)熟悉合剂、洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂的概念、要求及应用。

(五)了解含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂的概念及应用。

(六)掌握注射剂的概念、特点、分类、注射途径及质量要求;热原的性质。

(七)熟悉注射剂的溶媒及附加剂的要求;注射剂的制备工艺过程。

(八)掌握输液剂的概念、质量要求、制备工艺过程;等渗和等张的概念。

(九)熟悉注射用无菌粉末的特点及制备方法

(十)了解营养输液及血浆代用液概念、种类、质量要求。

(十一)熟悉滴眼剂的概念、种类、质量要求,滴眼剂的附加剂和滴眼液中药物的吸收途径。

(十二)熟悉散剂的概念、特点、质量要求、制备方法及质量检查。

(十三)掌握颗粒剂的概念、特点、质量要求、制备方法及质量检查。

(十四)掌握胶囊剂的概念、分类、特点、制备方法及质量检查。

(十五)了解肠溶胶囊、丸剂、滴丸的概念、特点及应用。

(十六)掌握片剂的概念、特点、种类及质量要求。

(十七)了解片剂常用辅料特点和应用。

(十八)熟悉片剂的湿法制粒、干法制粒及粉末直接压片制备工艺过程。

(十九)熟悉片剂包衣的目的、种类及质量要求。

(二十)掌握片剂质量的评价项目及要求,片剂的包装和储存要求。

(二十一)掌握栓剂的概念、特点和质量要求。

(二十二)了解栓剂的常用基质、制备方法、包装与贮存要求。

(二十三)掌握软膏剂的概念、 特点、质量要求。

(二十四)了解软膏剂常用基质、制备方法、包装与储存要求。

(二十五)掌握眼膏剂的概念、特点、质量要求。

(二十六)熟悉膜剂、涂膜剂的概念、特点、成膜材料和制备方法。

(二十七)掌握气雾剂的概念、应用特点、气雾剂的组成和质量评价。

(二十八)熟悉喷雾剂、吸入粉雾剂的概念、特点及质量评价。

(二十九)熟悉缓、控释制剂的概念、特点、释药原理及影响因素。

(三十)熟悉经皮吸收制剂的概念、分类和应用特点。

(三十一)熟悉靶向制剂的概念、分类及评价。

(三十二)熟悉被动靶向制剂-脂质体、乳剂、微球制剂、纳米球和纳米囊的概念及应用。

(三十三)了解主动靶向制剂-修饰的药物载体,前体药物的概念。

(三十四)了解磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂及pH敏感靶向制剂的概念。

(三十五)熟悉生物技术药物制剂的概念及特点,蛋白质类药物制剂的给药系统。

(三十六)掌握生物药剂学的概念、内容,影响药物胃肠道吸收的因素。

(三十七)掌握药物动力学的概念、内容,药物的生物利用度。

七、药物分析检验基础知识

(一)熟悉药品质量标准的主要内容和制订的原则。   

(二)掌握药品检验工作的基本程序;原始记录、检验报告的主要内容和要求

(三)掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容


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