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用2％卡波姆(carbomer)934P和卡波姆(carbomer)940GE为药物分散凝胶基质制备酮洛芬透皮给药系统，通过选择渗透促进剂可提高药物通透量。油酸由于能与皮肤角质层的脂质相互作用，改变皮肤结构，因此可增加药物通 透性。油酸的最大促渗浓度依赖于卡波姆(carbomer)的类型，用卡波姆(carbomer)934P时，油酸浓度为35％时 达最大渗透量，用卡波姆(carbomer)940GE时，油酸浓度为10％时达最大渗透量，渗透提高比分别为22．8和34.3。 药物透过完整人皮肤的释放为零级方式[36,37]。 用卡波姆(carbomer)941GE修饰的脂质体静注给大鼠，可显著提高模型药物环孢素向脾和肝等器官的转运，组织、血液中环孢素浓度为使用普通脂质体的2倍。在大鼠心脏移植模型中，移植后的平均存活时间，使用修饰脂质体为18.8天，普通脂质体为14.2天，而对照溶液仅为7．6天。环孢素被包囊在生物粘附聚合物修饰的脂质体中，提 高了药物在体内的滞留时间，从而增加了药物的靶向转运及免疫抑制作用[38]。 从上面的报道可以看到卡波姆(carbomer)在药剂中有着广泛的应用，并不断出现一些新用途，最近几年有关其研究的报道不断增多，国内也开始重视它的研究应用。可以预计卡波姆(carbomer)将会成为药用辅料中的一个新的重要成员。
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