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2007-06-07 10:06
十种药品与食物易发生冲突
1、阿司匹林与酒冲突。
酒在体内先被氧化成乙醛，然后成为乙酸，而阿司匹林会妨碍乙醛氧化成乙酸，造成体内乙醛蓄积，加重发热和全身疼痛等症状，还容易引起肝损伤。
2、黄连素与茶冲突。
茶水含有约10%的鞣质，在体内易被分解成鞣酸，而鞣酸会沉淀黄连素中的生物碱，降低其药效。因此，服用黄连素前后2小时内不能饮茶。
3、布洛芬与咖啡、可乐冲突。
布洛芬(芬必得)对胃黏膜有刺激，咖啡中的咖啡因和可乐中的 |
2007-05-21 17:39
杆菌肽 多粘菌素E 多粘菌素B
多粘菌素B和多粘菌素E有毒性,仅限于局部应用.多肽类是灭菌性抗生素,对革兰氏阴性需氧杆菌,包括绿脓杆菌有效.多粘菌素B和多粘菌素E对变形杆菌属和革兰氏阳性菌无效.两者的作用都在于使细菌细胞膜破裂
多粘菌素B和多粘菌素E口服不吸收.可作局部应用(如耳,眼,膀胱)
杆菌肽为灭菌性抗生素,仅对革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌,如淋球菌和脑膜炎 |
2007-05-21 17:39
喹诺酮类
喹诺酮类又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速，临床广为使用。喹诺酮类按发明先后和抗菌作用不同，分为一、二、三代。第一代只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸、吡咯酸等。第二代在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、绿脓杆菌属、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。其代表药物吡哌 |
2007-05-21 17:38
甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMX)是两种药物按1:5比例联合应用,通常起抑菌作用.这种剂量比例设置是为了达到吸收后血和组织中SMX和TMP之比为20:1,以获得最大抗菌效果.两药均阻断细菌叶酸代谢环,联合用药效果明 |
2007-05-21 17:36
氯霉素
氯霉素主要是一种抑菌药,它通过与核糖体的50S亚单位结合而抑制细菌的蛋白质合成.抗菌谱广,可作用于革兰氏阳性和革兰氏阴性球菌和杆菌(包括厌氧菌),立克次体,支原体属和衣原体属.氯霉素应限用于因其他药物效果较差或毒性较大而不宜使用的严重感染,因其可引起罕见但致命的再生障碍性贫血
药理学 氯霉素经口服吸收良好,但肌内注射吸收差.胃肠外用药应作静脉注射.吸收后广泛分布于各种体液中,在脑脊 |
2007-05-21 17:35
磺胺类是合成的抑菌药,抗菌谱广,对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性细菌有效.但个别菌种的菌株可能对其耐药.磺胺类通过竞争性抑制叶酸代谢循环中的对氨基苯甲酸而抑制细菌性增殖.细菌对各种磺胺类药物的敏感性都相同,对一种磺胺类耐药意味着对所有的磺胺类药物耐药.
药理学
大多数磺胺类药物经口服吸收良好.但可溶性磺胺盐类为强碱性,对组织有刺激作用,故难以用于胃肠外途径.
磺胺药 |
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