艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法) 5人份装。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，group O或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，o(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1，o／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1，o和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，group O或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，o(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1，o／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1，o和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法) 3人份装。

     艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法) 5人份装。